按照ISO13485的要求，適用時，過程確認包括如下五個要素
1、為過程的評審和批準所規(guī)定的準則
此處的“準則”是指過程的結果和產品需要達到的質量要求或合格判定標準，必要時包括過程能力準則。
2、設備的認可和人員資格的鑒定
影響生產或服務過程結果或產品的五個要素是人、機、料、法、環(huán)。首先，企業(yè)應根據(jù)過程特點和重要程度，確定所需的人員和設備，以及對其的要求；在設備的采購和使用過程中，應對其是否符合要求進行鑒定，并對人員能力進行鑒定。
3、使用特定的程序和方法
通常不同的過程，確認的流程和方法是不同的，企業(yè)應針對需要確認的特定的過程策劃具體的實施流程和方法。
4、記錄的要求
記錄的作用，主要是證明做了什么、做的怎么樣，是否需要改進。因此對過程確認，應保留相關記錄，以證明做了過程確認，并能根據(jù)記錄判定過程確認做的怎么樣，是否達到企業(yè)所策劃的結果的能力。
5、再確認
經(jīng)過確認的過程，在使用一段時間以后，適時應考慮實施再確認。通常，下列情況時應考慮實施再確認：
（1）產品出現(xiàn)質量問題或有不良趨勢，且調查分析表明與該過程（工序）有關時；
（2）影響產品質量的人、機、料、法、環(huán)的任一因素發(fā)生變更時；
（3）即使沒有明顯的質量問題和明顯的變化因素，通常潛在的變化總是存在的，為防止日積月累的變化對產品質量造成不可接受的影響，通常還應結合產品質量的趨勢分析，以及設備的維護和保養(yǎng)，每隔一段時間進行再確認。
過程確認的實施
1、組成確認小組
2、制定詳細的確認方案
3、實施確認并保持記錄
需確認過程的日?？刂?/p>
對過程進行確認后，應根據(jù)確認結果，形成日常控制作業(yè)要求，包括：過程參數(shù)要求、過程監(jiān)測要求、過程設備及其操作要求、過程控制和監(jiān)測的人員要求。
再確認的實施
再確認與初次確認類似，上述描述均適用。
關鍵詞：醫(yī)療設備第三方檢測，醫(yī)學設備質控檢測
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